Liebe Leserinnen und Leser,

Seltene Tumorentitäten stellen besondere Anforderungen an Dokumentation, Therapie und interdisziplinäre Abstimmung. Unsere Qualitätskonferenz zu Hodentumoren und Peniskarzinom bietet Raum für fachlichen Austausch, praxisnahe Einblicke und die gemeinsame Betrachtung von Registerdaten. Wir sind am 4. März 2026 zu Gast beim Krebszentrum am Klinikum Siloah. Nutzen Sie die Gelegenheit zum kollegialen Dialog – wir freuen uns auf Ihre Anmeldung.

Das Manual wurde im Mai 2025 im Rahmen der Plattform § 65c von den Landeskrebsregistern gemeinsam herausgegeben und basiert auf dem bundeseinheitlichen onkologischen Basisdatensatz.
Ein Beitrag im Mitgliedermagazin „praxisnah“ des Verband medizinischer Fachberufe e.V. erklärt, warum Krebsregister so wichtig sind, worauf es bei der Meldung ankommt, welche Unterstützung MFA und ZFA erhalten. Dazu gehören Schulungsmaterialien, Webseminare und Infohotlines der Landeskrebsregister sowie das „Manual plus“, ein kostenloses digitales Nachschlagewerk zur Codierung und Tumordokumentation.
Hier geht es zum Fachbeitrag mit vielen Links und praktischen Beispielen. 

Schnittstellenmeldende aufgepasst: Seit dem 01.01.2026 können Meldungen ausschließlich in der oBDS-Schema-Version 3.0.4 entgegengenommen werden. Ältere Versionen (3.0.3 oder früher) erlauben nur Datumsangaben bis zum 31.12.2025 und führen daher zu Validierungsfehlern.
Bitte stellen Sie sicher, dass Ihr Dokumentationssystem auf oBDS 3.0.4 umgestellt ist, und wenden Sie sich bei Bedarf an Ihren Softwarehersteller.
Übrigens: Ab dem 01.03.2026 können auch Meldungen in oBDS 3.0.5 übermittelt werden.

Auch 2026 setzen wir unsere Qualitätskonferenzen zu verschiedenen Tumorentitäten fort – mit aktuellen Auswertungen, Versorgungsanalysen und Raum für Diskussion. Werfen Sie schon jetzt einen Blick auf die geplanten Termine und Themen und sichern Sie sich frühzeitig Ihren Platz. Wir freuen uns, wenn Sie die Gelegenheit zum fachlichen Austausch nutzen.

Rund um die Krebsregistrierung halten sich hartnäckig einige Missverständnisse – von Meldepflichten bis zur Datennutzung. In unserer LinkedIn-Reihe „KKN klärt auf“ greifen wir diese Mythen auf und ordnen sie kompakt und praxisnah ein. Der zweite Beitrag rund um den Mythos „Einzelne Daten machen keinen Unterschied“ ist jetzt online. Ein Blick lohnt sich – insbesondere für alle, die in der Praxis mit Dokumentation und Meldung betraut sind.

Wie immer an dieser Stelle ermuntern wir Sie, bei Fragen, Unklarheiten oder auch Anregungen zum Thema klinische Krebsregistrierung in Niedersachsen auf uns zuzukommen.

Schauen Sie gern auf unserem LinkedIn-Kanal vorbei, folgen Sie uns und bleiben Sie bei aktuellen Themen rund um die Krebsregistrierung informiert. Hier geht es zu unserem LinkedIn-Account.

Ihr KKN-Team